(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide (343338-28-3)

Dit product staat op een APICMO-contract.

Het vermogen om grote hoeveelheden (S) - (-) - 2-methyl-2-propaansulfinamide (343338-28-3) te produceren, synthetiseren en produceren met kwaliteitscontrolesysteem onder CGMP-productie
regelgeving.

Beschrijving

(S) - (-) - 2-Methyl-2-propaansulfinamide (343338-28-3) - APICMO-video

(S) - (-) - 2-Methyl-2-propaansulfinamide, CAS 343338-28-3, kan worden gebruikt om op benzofuran gebaseerde farnesyltransferase-remmers te ontwikkelen als middelen tegen kanker. Het kan ook worden gebruikt voor de bereiding (20E) - N- [t-butyl- (S) -sulfinyl] -3p- (t-butyldimethylsilyloxy) -pregn-5-en-20-imine, een tussenproduct voor de bereiding van androgeenreceptorantagonisten.

(S) - (-) - 2-methyl-2-propaansulfinamide kan gemakkelijk worden omgezet in P, N-sulfinylimineliganden door condensatie met aldehyden en ketonen, die door iridium gekatalyseerde asymmetrische hydrogenering van olefinen kunnen ondergaan.

Chiraal hulpmiddel gebruikt in een asymmetrische bereiding van trifluorethylaminen door omzetting van trifluoracetaldehyde in een chiraal imine gevolgd door behandeling met een aryllithium en zure methanolyse.

(S) - (-) - 2-methyl-2-propaansulfinamide wordt in reactie gebruikt. Het wordt ook gebruikt als een reagens voor het synthetiseren van chirale aminen. Het werkt als een chiraal hulpmiddel dat wordt gebruikt in een asymmetrische synthese van trifluorethylaminen door omzetting van trifluoracetaldehyde in een chiraal imine. Het is ook betrokken bij de transformatie van P, N-sulfinyliminoliganden door condensatie met aldehyden en ketonen, die door iridium gekatalyseerde asymmetrische hydrogenering van olefinen kunnen ondergaan. Verder dient het als een reagens voor de bereiding van chemicaliën en farmaceutische tussenproducten.

Dit product staat op een APICMO-contract. Als u deze pagina bekijkt als een niet-geregistreerde gebruiker, is de weergegeven prijs (s) List Price. Om uw prijzen te bekijken, logt u in met uw accountnummer of wordt u een geregistreerde gebruiker door contact op te nemen met een van onze klantenserviceteams. Neem contact op met de klantenservice van APICMO om een ​​bestelling te plaatsen.

(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide (343338-28-3) Specifications

CAS 343338-28-3
CAS Min% 95%
CAS Max% 100%
MDL-nummer MFCD05861480
InChI-sleutel CESUXLKAADQNTB-ZETCQYMHSA-N
Chemische naam of materiaal (S) - (-) - 2-methyl-2-propaansulfinamide
Infrarood Spectrum Authentiek
Fysieke vorm solide
Verpakking Glazen fles
Moleculaire Formule C4H11NOS
Moleculair gewicht (g / mol) 121.20
SMILES
Kleur wit tot gebroken wit
Smeltpunt 97-101 ° C
analyse 97%

(S) - (-) - 2-Methyl-2-propaansulfinamide (343338-28-3) Veiligheid en hanteringAPICMO-gevarenpictogrammen

(343338-28-3) GHS H Verklaring

  • Schadelijk bij inslikking
  • Veroorzaakt huidirritatie
  • Veroorzaakt ernstige oogirritatie
  • Kan irritatie van de luchtwegen veroorzaken

(S) - (-) - 2-methyl-2-propaansulfinamide GHS P-verklaring

  • Inademing van stof / rook / gas / nevel / damp / spuitnevel vermijden.
  • Was ... grondig na het hanteren.
  • Niet eten, drinken of roken tijdens het gebruik van dit product.
  • Gebruik alleen buitenshuis of in een goed geventileerde ruimte.
  • INDIEN INGESLIKT: Een ANTIGIFCENTRUM of een arts raadplegen

WAARSCHUWING: De informatie op deze website is ontwikkeld in overeenstemming met de regelgeving van de Europese Unie (EU) en is naar ons beste weten, informatie en overtuiging juist op het moment van publicatie. De gegeven informatie is alleen bedoeld als richtlijn voor veilig gebruik en veilig gebruik. Het mag niet worden beschouwd als een garantie of kwaliteitsspecificatie.

(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide (343338-28-3) Articles

Mechanochemische synthese van N-tert-butaansulfinyliminen onder metaalvrije omstandigheden

Een eenvoudige en handige mechanochemische methode voor de condensatie van aldehyden met tert-butaansulfinamide met behulp van katalytische hoeveelheden jodium onder metaal- en oplosmiddelvrije omstandigheden wordt beschreven.

Tetrahedron 2018 vol. 74 # 25 p. 3101 - 3106

Een efficiënte en praktische methode voor de enantioselectieve synthese van tertiaire trifluormethylcarbinolen

Een efficiënte op sulfinamide / olefine gebaseerde chirale ligand, MetSulfolefin, is ontwikkeld voor de enantioselectieve rhodium-gekatalyseerde additie van aryl-boronzuren aan trifluormethylketonen. Deze plank-stabiele ligand is ongevoelig voor lucht, zuurstof en vocht en wordt verkregen in slechts twee hoogproductieve stappen van goedkoop commercieel verkrijgbaar (R) -tert-butaansulfinamide.

Advanced Synthesis and Catalysis 2018 vol. 360 # 6 p. 1273 - 1279

Technische service:

Ons team van wetenschappers heeft ervaring op alle gebieden van onderzoek, waaronder Life Science, Materiaalwetenschap, Chemische Synthese, Chromatografie, Analytische en vele andere.

(S) - (-) - 2-Methyl-2-propaansulfinamide (343338-28-3) Bulkbestelling en prijzen:

Hebt u grotere hoeveelheden nodig voor uw ontwikkelings-, productie- of onderzoekstoepassingen?


=